Evaluar riesgo/beneficio en embarazo; ancianos; I.R. moderada-grave; I.H.; interrumpir el tto. si aparecen signos o s?ntomas de enf. hep?tica (anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o sensibilidad abdominal); riesgo de: colitis pseudomembranosa por C. difficile, de exacerbaci?n de miastenia gravis, de sobreinfecci?n por organismos no sensibles en tto. prolongado, de uve?tis (monitorizar); precauci?n en tto. concomitante con: triazolobenzodiacepinas (triazolam y midazolam), medicamentos otot?xicos como aminogluc?sidos (monitorizar la funci?n vestibular y auditiva durante y despu?s del tto.), medicamentos que prolongan el intervalo QT, insulina y/o agentes hipoglucemiantes (riesgo de hipoglucemia, control de glucosa), anticoagulantes orales (riesgo de hemorragia grave y niveles de INR y protrombina elevados, monitorizar), inductores del citocromo CYP3A4; precauci?n en arteriopat?a coronaria, insuf. cardiaca grave, alteraciones de la conducci?n auricoloventricular o bradicardia cl?nicamente relevante, hipomagnesemia; realizar prueba de sensibilidad en: neumon?a adquirida en la comunidad; interrumpir el tto. en caso de reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, s?ndrome de Steve-Johnson, necr?lisis epid?rmica t?xica); realizar control peri?dico de: capacidad auditiva en tto. de infecci?n por M. avium, recuento de leucocitos y plaquetas; posible resistencia cruzada con otros macr?lidos, lincomicina y clindamicina; riesgo de rabdomiolosis incrementado en tto. concomitante con HMG-CoA reductasa.
CLARITROX 250MG/5ML X 50 ML
S/45.00
Claritromicina
Solo quedan 1 disponibles
marca | |
---|---|
Presentación |
Suspension |
V?a oral. El granulado se debe reconstituir para su administraci?n. V?a I.V: debe administrarse en una vena proximal de gran tama?o en forma de perfus. I.V durante 60 min, usando una concentraci?n de la soluci?n de 2 mg/ml, aprox. No debe administrarse en iny. en bolo o IM.
Hipersensibilidad a macr?lidos; concomitancia con: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina por aumentar el riesgo de prolongaci?n de intervalo QT y arritmias card?acas graves (ECG y monitorizar nivel s?rico), ticagrelor o ranolazina, colchicina, ergotamina y dihidroergotamina por toxicidad aguda del cornezuelo del centeno y con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), que se metabolizan de forma extensa por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al riesgo de rabdomi?lisis; hipopotasemia; I.H. grave combinada con I.R.; prolongaci?n cong?nita o adquirida del intervalo QT; comp. de liberaci?n modificada contraindicadas con Clcr < 30 ml/min.