I.R., HTA, función cardiaca o hepática comprometida, ancianos, situaciones que predispongan a la retención de líquidos, deshidratación, I.H. moderada, infecciones (enmascara fiebre e inflamación), fertilidad, con warfarina y otros anticoagulantes orales, con AINE o con AAS (aún a dosis bajas), ancianos, antecedentes de úlcera y hemorragia digestiva, experiencia limitada en periodos > 3 días. Vigilar al aumentar la dosis, si no es eficaz utilizar otras opciones. Valorar su utilización en pacientes con factores de riesgo para desarrollar acontecimientos vasculares. No hay estudios en otros procedimientos de revascularización cardiovascular salvo en bypass coronaria y poca experiencia en cirugía urológica y gastrointestinal. No son sustitutivos del AAS no interrumpir tto. antiagragante. Riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves al inicio del tto., realizar seguimiento adecuado durante el mismo. Interrumpir tto. a la 1ª aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
DYNASTAT AMPOLLA 40MG IM/IV X 1 AMPOLLA
S/39.80
Parecoxib sódico
Agotado
marca | |
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Presentación |
Inyectable |
Tto. a corto plazo del dolor postoperatorio.
Hipersensibilidad a parecoxib o a sulfamidas; antecedentes de reacción alérgica medicamentosa grave previa (reacciones cutáneas como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme); úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2; tercer trimestre del embarazo y lactancia; disfunción hepática grave; enf. inflamatoria intestinal; ICC; tto. del dolor postoperatorio tras cirugía de derivación (bypass) coronaria; cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecida.